ট্রাইসমি 21 এর লক্ষণগুলি কীভাবে চিনবেন

কন্টেন্ট

• পর্যায়ে
• পদ্ধতি 1 প্রসবকালীন সময়কালে ব্যথা নির্ণয় করুন
• পদ্ধতি 2 শরীরের আকৃতি এবং আকার চিহ্নিত করুন
• পদ্ধতি 3 মুখের বৈশিষ্ট্যগুলি চিহ্নিত করুন
• পদ্ধতি 4 স্বাস্থ্য সমস্যা চিহ্নিত করুন

ট্রাইসমি 21 একটি রোগ যেখানে ক্রোমোজোম 21-এর অতিরিক্ত অনুলিপি বা সম্পূর্ণ অনুলিপি সহ একজন ব্যক্তি জন্মগ্রহণ করেন This এই অতিরিক্ত জিনগত উপাদানগুলি বিকাশের স্বাভাবিক গতিপথকে পরিবর্তন করে এবং মঙ্গোলিজমের সাথে সম্পর্কিত বিভিন্ন শারীরিক এবং মানসিক বৈশিষ্ট্য সৃষ্টি করে। ট্রাইসমি 21 এর সাথে পঞ্চাশেরও বেশি বৈশিষ্ট্য যুক্ত রয়েছে তবে এগুলি এক ব্যক্তি থেকে অন্য ব্যক্তির মধ্যে পরিবর্তিত হতে পারে।মায়ের বয়স বাড়ার সাথে এই ব্যাধি নিয়ে বাচ্চা হওয়ার ঝুঁকি বাড়ে। প্রাথমিক পর্যায়ে রোগ নির্ণয় শিশুকে ডাউন সিনড্রোমে সুস্থ এবং সুখী বয়স্ক হওয়ার জন্য প্রয়োজনীয় সহায়তা পেতে সহায়তা করতে পারে।

পর্যায়ে

পদ্ধতি 1 প্রসবকালীন সময়কালে ব্যথা নির্ণয় করুন

1. প্রসবপূর্ব স্ক্রিনিং পরীক্ষা নিন। এটি ট্রাইসমি 21 এর উপস্থিতি অবশ্যই নির্ধারণ করতে পারে না, তবে এটি ভ্রূণ এই অস্বাভাবিকতা প্রদর্শন করতে আরও ঝোঁক কিনা তা নির্দেশ করতে পারে।
   • প্রথম বিকল্পটি প্রথম ত্রৈমাসিকের একটি রক্ত ​​পরীক্ষা করা। এটি ডাক্তারকে নির্দিষ্ট লক্ষণগুলি সন্ধান করার অনুমতি দেবে যা মঙ্গোলিজমের সম্ভাব্য উপস্থিতি নির্দেশ করে।
   • দ্বিতীয়টি হ'ল দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের একটি পূর্ণ রক্ত ​​পরীক্ষা করা। এটি অন্যান্য লক্ষণগুলির জন্য অনুসন্ধান করবে, জিনগত উপাদানগুলি সনাক্ত করতে চারটি পৃথক উপসর্গ পর্যন্ত।
   • কিছু লোক বিশৃঙ্খলার উভয় পদ্ধতির সংমিশ্রণ (সংহত পরীক্ষা) ব্যবহার করে এই ব্যাধিটির সম্ভাব্যতা সূচক পেতে।
   • যদি রোগী যমজ বা ট্রিপলস বহন করে থাকেন তবে রক্ত ​​পরীক্ষা খুব সঠিক হবে না কারণ পদার্থগুলি সনাক্ত করা শক্ত হতে পারে।

2. 
   

   
   
   
   প্রসবপূর্ব নির্ণয় করুন। এর মধ্যে জিনোমের একটি নমুনা নেওয়া এবং এটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 21-সম্পর্কিত জেনেটিক উপাদানের জন্য পরীক্ষার সাথে জড়িত The পরীক্ষার ফলাফলগুলি সাধারণত এক বা দুই সপ্তাহ পরে সরবরাহ করা হয়।
   • পূর্ববর্তী বছরগুলিতে, ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা সম্পাদনের আগে স্ক্রিনিং পরীক্ষা করা দরকার ছিল। তবে, লোকেরা সম্প্রতি পরীক্ষা ছেড়ে যাওয়া এবং সরাসরি ডায়াগনোসিসে যাওয়ার সিদ্ধান্ত নিয়েছে।
   • অ্যামনিওসেন্টেসিস জেনেটিক উপাদান আহরণের একটি পদ্ধতি যা চলাকালীন অ্যামনিয়োটিক তরল বিশ্লেষণ করা হয়। এটি গর্ভাবস্থার 14 তম এবং 18 তম সপ্তাহ পর্যন্ত করা যায় না।
   • আরেকটি পদ্ধতি হ'ল কোরিওনিক ভিলি যা প্লাসেন্টার অংশ থেকে কোষগুলি বের করে নিয়ে গঠিত। এই পরীক্ষাটি গর্ভাবস্থার নবম এবং একাদশতম সপ্তাহের মধ্যে করা হয়।
   • চূড়ান্ত পদ্ধতিটি হ'ল পারকুটেনিয়াস, যা সবচেয়ে সঠিক। এর জন্য জরায়ু থেকে নাভি রক্তের একটি নমুনা নেওয়া উচিত। অসুবিধাটি হ'ল এই পদ্ধতিটি গর্ভাবস্থার উন্নত পর্যায়ে (18 এবং 22 তম সপ্তাহের মধ্যে) অনুশীলন করা হয়।
   • সমস্ত পরীক্ষা 1 বা 2% গর্ভপাতের ঝুঁকি বহন করে।

3. 
   

   
   
   
   মায়ের রক্ত ​​বিশ্লেষণ করুন। যদি তিনি বিশ্বাস করেন যে তার ভ্রূণের ডাউন সিনড্রোম রয়েছে তবে তিনি ক্রোমোজোম পরীক্ষার মাধ্যমে তার রক্ত ​​পরীক্ষা করতে পারবেন। এটি নির্ধারণ করবে যে এর ডিএনএতে ক্রোমোজোম 21-এর অতিরিক্ত উপাদানের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ জিনগত উপাদান রয়েছে কিনা।
   • প্রতিকূলতাকে প্রভাবিত করার সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয়টি হ'ল মহিলার বয়স। এক 25 বছর বয়সী মহিলার এক হাজার 1200 মঙ্গোলিজমে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে। 35 বছর বয়সে, সম্ভাবনা 350 সালে 1 এ উন্নীত হয়।
   • যদি একজন বা উভয়ের মা-বাবার ট্রাইসমি থাকে তবে 21 সন্তানের এটি হওয়ার সম্ভাবনা বেশি।

পদ্ধতি 2 শরীরের আকৃতি এবং আকার চিহ্নিত করুন

1. 
   

   
   কম পেশী স্বন জন্য সন্ধান করুন। নিম্ন পেশী স্বরযুক্ত শিশুদের প্রায়শই ফ্ল্যাকসিড বা হিসাবে বর্ণনা করা হয় কাপড়ের পুতুল যখন নেওয়া। এই রোগটি হাইপোথোনিয়া হিসাবে পরিচিত। শিশুদের সাধারণত কনুই এবং হাঁটু বাঁকানো থাকে, যখন দুর্বল পেশী স্বরযুক্ত শিশুরা প্রসারিত এবং আলগা জোড়গুলি করে।
   • বাচ্চাদের যাদের স্বাভাবিক স্বর হয় তাদের বাচ্চার থেকে উত্থিত করা যায় এবং ধরে রাখা যেতে পারে, যারা হাইপোথোনিয়ায় ভুগছেন তারা সাধারণত তাদের পিতামাতার হাত থেকে পিছলে যান, কারণ তাদের বাহুটি প্রতিরোধ ছাড়াই উত্তোলন করা হয়।
   • হাইপোটোনিয়া পেটের পেশী দুর্বল করে তোলে। ফলস্বরূপ, পেট স্বাভাবিকের চেয়ে বাহিরের বাইরে বেরিয়ে যেতে পারে।
   • মাথার দুর্বল পেশীবহুল নিয়ন্ত্রণ (যা পিছন দিকে কাত করে বা কাত করে) এটিও একটি লক্ষণ।

2. 
   

   
   আকার হ্রাস শনাক্ত করুন। ট্রাইসমি 21 শিশুদের মধ্যে অন্যের চেয়ে ধীরে ধীরে বেড়ে ওঠার প্রবণতা থাকে এবং তাই এর আকারও ছোট হয়। ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত নবজাতক সাধারণত ছোট থাকে এবং প্রায়শই ডাউনস সিনড্রোমযুক্ত ব্যক্তি সাবালক বয়স পর্যন্ত একই থাকে remains
   • সুইডেনের একটি সমীক্ষায় দেখা গেছে যে এই অবস্থা সহ পুরুষ এবং মহিলাদের গড় জন্মের পরিমাণ 50 সেন্টিমিটার। তুলনা করার মাধ্যমে, এই অক্ষমতা ব্যতীত মানুষের গড় উচ্চতা 52 সেমি।

3. 
   

   
   আপনার ঘাড় ছোট এবং প্রশস্ত কিনা দেখুন See আপনার শরীরের এই অংশের চারপাশে অতিরিক্ত ফ্যাট বা ত্বক রয়েছে কিনা তাও দেখুন। এছাড়াও, ঘাড়ের অস্থিরতা সাধারণত একটি সাধারণ সমস্যা। যদিও স্থানচ্যুতি বিরল, তবুও ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে যাদের এই অবস্থা নেই তাদের তুলনায় এটি বেশি হয়। তত্ত্বাবধায়করা দেখতে হবে কানের পিছনে গোঁড়া বা ব্যথা রয়েছে, ঘাড়ে শক্ত হওয়া যা দ্রুত নিরাময় হয় না, বা রোগীর কীভাবে কাজ করে তার পরিবর্তন ঘটে (যদি এটি অস্থির দেখায় তখন তিনি তার পায়ে দাঁড়িয়ে)।

4. 
   

   
   সংক্ষিপ্ত, জলাবদ্ধ অঙ্গগুলি সনাক্ত করুন। এর মধ্যে রয়েছে অঙ্গুলি, আঙ্গুলগুলি, বাহু এবং পা। ট্রাইসমি 21-এর লোকেরা সাধারণত ছোট, বাহু, পা এবং ধড় সেইসাথে যাদের এই ব্যাধি নেই তাদের তুলনায় বড় হাঁটু থাকে।
   • ডাউন সিনড্রোমযুক্ত ব্যক্তিরা সাধারণত দ্বিতীয় এবং তৃতীয় পায়ের আঙ্গুলের ফিউশন দ্বারা চিহ্নিত পায়ের আঙ্গুলগুলি আঁকেন।
   • বড় পায়ের আঙ্গুল এবং দ্বিতীয়টির মধ্যে একটি বৃহত ব্যবধান এবং সেই জায়গা যেখানে রয়েছে কেবল সেখানে পাদদেশের একমাত্র গভীর ভাঁজ হতে পারে।
   • পঞ্চম আঙুল (ছোট আঙুল) মাঝে মাঝে একক নমন রেখা থাকতে পারে (যেখানে এটি বাঁকানো জায়গা)।
   • হাইপারলেক্সিটিও একটি লক্ষণ। এটি জয়েন্টগুলিতে দেখা যায় যা গতির স্বাভাবিক পরিসীমা ছাড়িয়ে সহজেই প্রসারিত বলে মনে হয়। ট্রাইসমি 21-এর একটি শিশু সহজেই বিভক্ত হয়ে পড়ার ঝুঁকিপূর্ণ হতে পারে।
   • হাতের তালুতে একক ভাঁজ এবং আঙুলের দিকে বাঁকানো একটি সামান্য আঙুল অতিরিক্ত বৈশিষ্ট্য।

পদ্ধতি 3 মুখের বৈশিষ্ট্যগুলি চিহ্নিত করুন

1. 
   

   
   একটি ছোট সমতল নাক সন্ধান করুন। ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত অনেক ব্যক্তির একটি ছোট ব্রিজ সহ প্রশস্ত, বৃত্তাকার এবং সমতল নাক থাকে। অনুনাসিক সেতুটি চোখের মাঝে নাকের সমতল অংশ। এই অঞ্চল হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে চাপা.

2. 
   

   
   আপনি যদি আপনার চোখ নত হয় কিনা দেখুন। যাদের ট্রাইসমি 21 রয়েছে তাদের সাধারণত গোলাকার, wardর্ধ্বমুখী চোখ থাকে। বেশিরভাগ মানুষের মধ্যে চোখের বাইরের কোণগুলি নীচে ইশারা করে। অন্যদিকে, ডাউন সিনড্রোমযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে তাদের চোখগুলি উপরের দিকে (বাদামের আকারের) হয়ে থাকে।
   • এছাড়াও, চিকিত্সকরা চোখের আইরিসগুলিতে তথাকথিত ব্রাশফিল্ড স্পট বা নিরীহ সাদা বা বাদামী দাগগুলি সনাক্ত করতে পারেন।
   • নাক এবং চোখের মধ্যে ত্বকের ভাঁজও থাকতে পারে। এগুলি পেরিরিবিটাল শোথের মতো দেখাতে পারে।

3. 
   

   
   ছোট কান শনাক্ত করুন। ডাউন সিনড্রোম রোগীদের মাথার নীচে উচ্চতাতে সাধারণত ছোট কান থাকে। কারও কারও কান থাকতে পারে যার উপরের অংশটি কিছুটা বাঁকানো।

4. 
   

   
   অনিয়মিত মুখ, জিহ্বা বা দাঁত সন্ধান করুন। মাংসপেশীর স্বল্পতার কারণে মুখ নিচু হতে পারে এবং জিহ্বা মুখ থেকে প্রসারিত হতে পারে। দাঁত পরে স্বাভাবিকের চেয়ে আলাদা ক্রমে বেড়ে উঠতে পারে। এগুলি ছোট, অনিয়মিত আকারের বা ভুল জায়গায় বড় হতে পারে।
   • গোঁড়া দাঁড়ি সোজা করতে যখন বাচ্চার পর্যাপ্ত পরিমাণে লম্বা হয় তখন গোঁড়া দাঁত সোজা করতে সহায়তা করতে পারে। মঙ্গোলিজমে আক্রান্ত শিশুরা দীর্ঘ সময়ের জন্য একটি ধনুর্বন্ধনী পরতে পারেন।

পদ্ধতি 4 স্বাস্থ্য সমস্যা চিহ্নিত করুন

1. 
   

   
   মানসিক ব্যাধি এবং শেখার সন্ধান করুন। ডাউন সিনড্রোমযুক্ত বেশিরভাগ লোকেরা আরও ধীরে ধীরে শিখেন এবং শিশুরা তাদের সমবয়সীদের মতো দ্রুত বিকাশ করতে পারে না। ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তির পক্ষে কথা বলা বা নাও হতে পারে However তবে এটি প্রতিটি ব্যক্তির উপর নির্ভর করে it কিছু লোক সংকেত ভাষা বা কথা বলার আগে বা পরিবর্তে কিছু অন্যরকম উন্নত এবং বিকল্প যোগাযোগ (এএসি) শিখেন।
   • যারা মঙ্গোলিজমে ভুগছেন তারা সহজেই নতুন শব্দগুলি বুঝতে পারবেন এবং বড় হওয়ার সাথে সাথে তাদের শব্দভান্ডার সমৃদ্ধ করুন। আপনার বাচ্চা দুই বছরের চেয়ে বারো বছর বয়সে অনেক ভাল হবে।
   • ব্যাকরণের নিয়মগুলি বেমানান এবং ব্যাখ্যা করতে অসুবিধা হচ্ছে, এই অসঙ্গতিযুক্ত লোকেরা তাদের আয়ত্ত করতে অসুবিধা হতে পারে। ফলস্বরূপ, তারা সাধারণত কম বিশদের সাথে সংক্ষিপ্ত বাক্য ব্যবহার করে।
   • শব্দগুলির উচ্চারণে তাদের সমস্যা হতে পারে কারণ তাদের মোটর দক্ষতা প্রভাবিত হয়। স্পষ্টভাবে কথা বলা তাদের পক্ষেও চ্যালেঞ্জ হতে পারে। ডাউন সিনড্রোমযুক্ত অনেক ব্যক্তি স্পিচ থেরাপি থেকে উপকৃত হন।

2. 
   

   
   হার্টের ত্রুটিগুলি সনাক্ত করুন। ট্রাইসমি 21-এর প্রায় অর্ধেক শিশু হৃদরোগের সাথে জন্মগ্রহণ করে। সর্বাধিক সাধারণ হ'ল অ্যাট্রিওভেন্ট্রিকুলার খাল (সিএভি), ইন্টারভেন্ট্রিকুলার যোগাযোগ (আইভিসি), ড্যাক্টাস আর্টেরিয়াসাসের দৃ the়তা এবং ফ্যালোটের টেট্রলজি are
   • কার্ডিয়াক বিকলতার সাথে জড়িত অসুবিধাগুলির মধ্যে রয়েছে হৃদরোগ, ডিসপেনিয়া এবং নবজাতকের সময়কালে বিকাশের অক্ষমতা include
   • অনেক বাচ্চা হৃৎপিণ্ডের ত্রুটিযুক্ত হয়ে জন্মগ্রহণ করে তবে কিছু জন্মের মাত্র 2 থেকে 3 মাস পরে উপস্থিত হয়। এই কারণে, মঙ্গোলিজমে আক্রান্ত সমস্ত নবজাতক জন্মের প্রথম মাসগুলিতে ইকোকার্ডিওগ্রাম গ্রহণ করা গুরুত্বপূর্ণ।

3. 
   

   
   দৃষ্টি এবং শ্রবণ সমস্যার জন্য সন্ধান করুন। এই সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের শ্রবণশক্তি এবং দৃষ্টিশক্তিকে প্রভাবিত করে এমন সাধারণ রোগ হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে। প্রত্যেকের চশমা বা কন্টাক্ট লেন্সের প্রয়োজন পড়বে না, তবে অনেকেরই মায়োপিয়া বা দূরদৃষ্টির বিকাশ ঘটবে। তদতিরিক্ত, এই শর্তযুক্ত 80% লোকের জীবদ্দশায় শ্রবণ সমস্যা হবে।
   • এই ব্যক্তিদের চশমা বা ভুলভ্রান্ত চোখের (স্ট্র্যাবিসমাস নামে পরিচিত) প্রয়োজন হয়।
   • এই অবস্থার সাথে আক্রান্ত রোগীদের ঘন ঘন স্রাব বা অশ্রু common
   • শ্রবণশক্তি হ্রাস ট্রান্সমিশন বধিরতা (মাঝের কানের সাথে হস্তক্ষেপ), সংবেদক শ্রবণশক্তি হ্রাস (ক্ষতিগ্রস্থ কোচিয়া) এবং কানের জোট বিল্ড-আপের সাথে সম্পর্কিত। যেহেতু বাচ্চারা তারা যা শুনে তা থেকে কথা বলতে শেখে, এই শ্রবণ প্রতিবন্ধকতা তাদের শেখার ক্ষমতাকে আপস করে।

4. 
   

   
   মানসিক স্বাস্থ্য সমস্যা এবং বিকাশজনিত ব্যাধি সনাক্ত করুন। ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত কমপক্ষে অর্ধেক শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্করা মানসিক অসুস্থতায় ভুগছেন। এই রোগীদের মধ্যে সর্বাধিক সাধারণ অসুস্থতাগুলির মধ্যে অটিজম, হতাশা, ঘুমের সমস্যা, দ্বন্দ্বপূর্ণ, আবেগপ্রবণ এবং যত্নশীল আচরণ, আবেগপ্রবণ-বাধ্যতামূলক এবং পুনরাবৃত্তিজনিত ব্যাধি এবং সাধারণ উদ্বেগজনিত ব্যাধি জড়িত।
   • অল্প বয়সী বাচ্চাদের (স্কুল বয়সের) যাদের বক্তৃতা এবং যোগাযোগের সমস্যা রয়েছে তাদের সাধারণত এডিএইচডি, বিরোধী ডিফিন্ট ডিসঅর্ডার এবং মেজাজ ডিসঅর্ডার এবং সেইসাথে শিশুদের ঘাটতির লক্ষণ থাকে। সামাজিক সম্পর্ক।
   • কিশোর এবং অল্প বয়স্করা প্রায়শই আবেশ-বাধ্যতামূলক ব্যাধি, সাধারণী উদ্বেগ এবং হতাশায় ভোগে। দিনের বেলা ঘুম ও ক্লান্তি নিয়েও তাদের দীর্ঘস্থায়ী সমস্যা হতে পারে।
   • সিনিয়ররা ব্যক্তিগত যত্ন, হ্রাস হ্রাস, সামাজিক বিচ্ছিন্নতা, হতাশা এবং সাধারণী উদ্বেগ কমাতে পারে। পরে তারা ডিমেনশিয়া বিকাশ করতে পারে।

5. 
   

   
   অন্যান্য রোগগুলির বিকাশ হতে পারে তা সন্ধান করুন। ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিরা স্বাস্থ্যকর এবং সুখী জীবনযাপন করতে পারেন। তবে শিশু বা তাদের বয়স হিসাবে তারা নির্দিষ্ট কিছু রোগের বিকাশ করতে পারে।
   • ট্রাইসমি 21 শিশুদের মধ্যে তীব্র লিউকেমিয়া হওয়ার ঝুঁকি অনেক বেশি। এটি অন্যান্য বাচ্চাদের তুলনায় তাদের মধ্যে অনেক বেশি।
   • এছাড়াও, উন্নত চিকিত্সা যত্নের কারণে আয়ু বৃদ্ধির ফলে মঙ্গোলিজমে আক্রান্ত প্রবীণদের মধ্যে আলঝাইমার রোগের ঝুঁকি বাড়ায়। Aged৫ বছর বয়সী রোগীদের মধ্যে z 75% অ্যালঝাইমারযুক্ত।

6. 
   

   
   তাদের মোটর নিয়ন্ত্রণ অ্যাকাউন্টে নিন। ডাউন সিনড্রোমযুক্ত ব্যক্তিদের সূক্ষ্ম মোটর দক্ষতা (পাত্র সহ খাওয়া, অঙ্কন বা লেখার) এবং সামগ্রিক অসুবিধা (দৌড়ানো, সিঁড়ি দিয়ে উপরে বা নীচে হাঁটা বা হাঁটা) অসুবিধা হতে পারে।

7. 
   

   
   জেনে রাখুন যে প্রতিটি ব্যক্তির বিভিন্ন বৈশিষ্ট্য থাকবে। ট্রাইসমি 21 আক্রান্ত প্রতিটি রোগী অনন্য এবং এর বিভিন্ন ক্ষমতা, শারীরিক বৈশিষ্ট্য এবং ব্যক্তিত্ব থাকবে। এই অবস্থার সাথে একজন ব্যক্তির সমস্ত লক্ষণ নির্দেশিত নাও থাকতে পারে এবং বিভিন্ন ডিগ্রীতে বিভিন্ন চিহ্ন থাকতে পারে। এই রোগ ব্যতিরেকে যেমন বাস করেন, তেমনি যারা এ থেকে ভোগেন তারা ব্যতিক্রমী এবং বিভিন্ন প্রাণী।
   • উদাহরণস্বরূপ, মঙ্গোলিজমে আক্রান্ত কোনও মহিলা লিখিতভাবে যোগাযোগ করতে পারেন, একটি চাকরি রাখতে পারেন এবং কেবলমাত্র হালকা মানসিক প্রতিবন্ধকতার শিকার হন। তবে, তার শিশু মৌখিকভাবে যোগাযোগ করতে পারে, কাজ করতে অক্ষম হতে পারে এবং মারাত্মক বৌদ্ধিক অক্ষমতা থাকতে পারে।
   • যদি কোনও রোগীর কিছু লক্ষণ থাকে তবে অন্য নয়, আপনি আরও ভাল কোনও ডাক্তারকে দেখতে চাইবেন।

• প্রসবকালীন পরীক্ষাগুলি 100% সঠিক নয় এবং প্রসবের ফলাফল নির্ধারণ করতে পারে না, তবে চিকিত্সকরা ট্রাইসমি 21 দিয়ে জন্মগ্রহণ করতে পারেন কিনা তা নির্ধারণের অনুমতি দেয়।
• ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তির জীবন উন্নত করতে আপনি যে সংস্থানগুলি ব্যবহার করতে পারেন তার শীর্ষে থাকুন।
• আপনি যদি জন্মের আগে এই সিন্ড্রোম সম্পর্কে উদ্বিগ্ন হন তবে অতিরিক্ত জেনেটিক উপাদানের উপস্থিতি নির্ধারণ করতে আপনি ক্রোমোজোম টেস্টের মতো পরীক্ষা করতে পারেন। কিছু অভিভাবক আশ্চর্য পছন্দ করতে পারে তবে আপনি নিজেরাই প্রস্তুত থাকতে ভাল তাই আপনাকে অবহিত করা ভাল।
• একই অবস্থা থাকা অন্য ব্যক্তির উপর ভিত্তি করে মঙ্গোলিজমে আক্রান্ত ব্যক্তির সম্পর্কে অনুমান করবেন না। প্রতিটি ব্যক্তির অনন্য এবং বিভিন্ন বৈশিষ্ট্য রয়েছে।
• এই রোগ নির্ণয়ের ভয় পাবেন না। যারা এর দ্বারা ভোগেন অনেকেই সুখী জীবনযাপন করেন এবং দৃ determined়প্রতিজ্ঞ এবং সক্ষম হন। এতে আক্রান্ত শিশুরা খুব কোমল হয়। অনেকে প্রকৃতির দ্বারা মিলে যায় এবং সমকামী, যা তাদের সারা জীবন তাদের সহায়তা করবে।